📢 Curso de Especialización en Plan Maestro de Validación
El Plan Maestro de Validación (PMV) es un documento clave en la industria farmacéutica para garantizar el cumplimiento normativo y la calidad de los procesos. En este curso especializado, aprenderás a diseñar, estructurar e implementar un PMV eficaz, siguiendo las normativas actuales y mejores prácticas del sector.
Te invitamos a nuestro Curso de Especialización en Plan Maestro de Validación, un programa online intensivo de 12 horas, diseñado para brindarte conocimiento teórico completo y herramientas prácticas.
📌 Inicio: Lunes 21 de Abril, 10:00 hs (ARG) / 15:00 hs (ESP).
📌 Modalidad: Online en vivo.
📌 Duración: 4 clases de 3 horas (1 vez por semana).
📌 Certificación: Sí.
📌 Idioma: Español.
💡 En este curso especializado aprenderás:
✔️ Normativa vigente y requisitos regulatorios.
✔️ Diferencias clave entre calificación, certificación, calibración y validación.
✔️ Cómo estructurar un Plan Maestro de Validación eficiente.
✔️ Gestión, planificación y responsabilidades en cada etapa del proceso.
✔️ Casos prácticos de validación y calificación de equipos, sistemas y áreas.
Ideal para profesionales que buscan potenciar su carrera en pos del cumplimiento y la calidad farmacéutica.
Capacitación y formación en aseguramiento de calidad: Nuestro curso se destaca por ofrecer una capacitación integral y especializada, que aporta formación sólida en aseguramiento de calidad. El contenido está orientado a fortalecer habilidades técnicas y conocimientos regulatorios específicos que aseguran el cumplimiento normativo y la excelencia operativa en la industria farmacéutica.
¿Por qué elegir este curso?
✅ Contenido actualizado: Basado en regulaciones como GMP, FDA y EMA.
✅ Enfoque práctico: Casos reales y ejercicios aplicados.
✅ Docentes expertos: Profesionales con experiencia en la industria farmacéutica y biotecnológica.
✅ Certificación: Avalada por Zwei Ingeniería.
¿Para quién está dirigido este curso?
🔹 Profesionales de calidad y validación en la industria farmacéutica.
🔹 Ingenieros, técnicos y especialistas en salas limpias.
🔹 Empresas que buscan mejorar sus procesos de validación.
No te quedes fuera, los cupos son limitados!